你好本病征病因尚不清楚可能与遗传有关在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学组织化学和电子显微镜的进展此种肌病中相继分出中央轴空病肌管性肌病线粒体肌病杆状体肌病等多种类型。

您好治疗小儿良性先天性肌弛缓综合征要以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物。

先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展.根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱肌无力表现感觉存在无明显肌萎缩腱反射消失或减低病情无进展性且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断

先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展.根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱肌无力表现感觉存在无明显肌萎缩腱反射消失或减低病情无进展性且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。

你好，本病征病因尚不清楚可能与遗传有关在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学组织化学和电子显微镜的进展此种肌病中相继分出中央轴空病肌管性肌病线粒体肌病杆状体肌病等多种类型。