请问引起染色体为47，XX，+21的原因...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：请问引起染色体为47，XX，+21的原因是什么？再生一个还会出现这样的可能会有几成
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回答3
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。孕妇高龄或低龄，都可以导致胎儿发生疾病，近几年有报告，孕妇病毒感染也可以导致该病发生下胎有一定风险，但可以在孕14周至21之间进行唐氏综合症筛查的
2016-01-30 01:53
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天愚型为常染色体疾病的一种先天性疾病。疾病病因不明，可能与生育年龄、基因缺陷导致。已经生育过47,XX,21的患儿，下一胎仍有可能是唐氏儿，平衡异位的特点决定其发生率的高低，一般除母亲21/21易位携带者，发生率几乎100%，其他的携带或基因的缺陷，发生唐氏儿大约10%左右。
2016-01-29 20:50
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回答1
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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病情分析：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47，XX(XY)，21。孕妇高龄或低龄，都可以导致胎儿发生疾病，近几年有报告，孕妇病毒感染也可以导致该病发生下胎有一定风险，但可以在孕14周至21之间进行唐氏综合症筛查的
2016-01-29 19:01
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