视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

视网膜色素变性是一种明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和视细胞的变性疾病。视网膜色素变性是由于视网膜色素上皮细胞吞噬功能缺陷以及代谢障碍使得其吞噬和清除视细胞代谢废物的能力下降，这些代谢废物堆积在供营养的脉络膜（毛细血管）与视细胞之间，从而引起视细胞的进行性营养不良，逐渐变性消失，最终导致视力损害。另外视网膜由于营养供应障碍，氧供应不足，同时产生大量的自由基，造成视细胞氧化损伤，加速视细胞的破坏消失，加剧视力损害。

您好，对视网膜色素变性的治疗,目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.其治疗原则为一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药，活血化瘀、补肾明目中药，组织疗法及微量元素等。视网膜色素变性是一种进行性视力减退的遗传性眼病，后果是可以导致夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着，最终有可能导致失明。视网膜色素变性为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累。

你好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性的后果，最终可导致失明.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.