您好,可以门诊进行治疗,一般是进行控制,应提高抵抗力减少复发!“鱼鳞病”的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。　　[症状体症]　　按症状和体征可分四型：　　1.显性寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３月－５岁之间发病；　　(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；　　(3)主要分布在四肢伸侧、背部；　　2.性联寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３个月内发病，仅男性受累；　　(2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；　　(3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。　　3.先天性鱼鳞病样红皮病　　(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；　　(2)严重者手足呈爪形；　　(3)常染色体显性遗传。　　4.层板状鱼鳞病　　(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；　　(2)掌蹠角化过度，指甲及毛发过度生长；　　(3)２／３患者有睑外翻。　　[诊断依据]　　1.遗传性疾病；　　2.四型的皮损表现；　　3.组织病理改变　　(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；　　(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。注意事项：1、不要滥用激素2、不要滥用抗肿瘤与免疫抑制剂3、注意增强体质，多锻炼4、戒除烟、酒等不良习惯请就诊正规医院,关于费用请向医院进行咨询!

您好：鱼鳞病是终生存在的遗传性角化异常疾病，目前尚无根治疗法。主要是对症治疗，以缓解症状。局部疗法1、增加皮肤水合作用及保持皮肤柔润的制剂，搽凡士林，10％－20％尿素霜或含羟酸的乳剂。2、外用角质松解剂，6％水杨酸软膏，6％水杨酸，40％丙二醇的凝胶剂，敷用4－8小时。3、0.05%维A酸霜外用。4、对鱼鳞病样红皮病的患者可外用弱作用的类固醇皮质激素制剂。5、对大疱性先天性鱼鳞病样红皮病的患者必要时需使用抗菌药物控制化脓菌感染。全身疗法，对重症患者可内服依曲替酯，0.5mg/kg.d。

您好：鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。　　[症状体症]　　按症状和体征可分四型：　　1.显性寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３月－５岁之间发病；　　(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；　　(3)主要分布在四肢伸侧、背部；　　2.性联寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３个月内发病，仅男性受累；　　(2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；　　(3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。　　3.先天性鱼鳞病样红皮病　　(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；　　(2)严重者手足呈爪形；　　(3)常染色体显性遗传。　　4.层板状鱼鳞病　　(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；　　(2)掌蹠角化过度，指甲及毛发过度生长；　　(3)２／３患者有睑外翻。　　[诊断依据]　　1.遗传性疾病；　　2.四型的皮损表现；　　3.组织病理改变　　(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；　　(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。注意事项：1、不要滥用激素2、不要滥用抗肿瘤与免疫抑制剂3、注意增强体质，多锻炼4、戒除烟、酒等不良习惯

您好：鱼鳞病是无法完全治愈的。鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。　　[症状体症]　　按症状和体征可分四型：　　1.显性寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３月－５岁之间发病；　　(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；　　(3)主要分布在四肢伸侧、背部；　　2.性联寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３个月内发病，仅男性受累；　　(2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；　　(3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。　　3.先天性鱼鳞病样红皮病　　(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；　　(2)严重者手足呈爪形；　　(3)常染色体显性遗传。　　4.层板状鱼鳞病　　(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；　　(2)掌蹠角化过度，指甲及毛发过度生长；　　(3)２／３患者有睑外翻。　　[诊断依据]　　1.遗传性疾病；　　2.四型的皮损表现；　　3.组织病理改变　　(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；　　(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。注意事项：1、不要滥用激素2、不要滥用抗肿瘤与免疫抑制剂3、注意增强体质，多锻炼4、戒除烟、酒等不良习惯

“鱼鳞病”的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。　　[症状体症]　　按症状和体征可分四型：　　1.显性寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３月－５岁之间发病；　　(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；　　(3)主要分布在四肢伸侧、背部；　　2.性联寻常型鱼鳞病　　(1)出生后３个月内发病，仅男性受累；　　(2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；　　(3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。　　3.先天性鱼鳞病样红皮病　　(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；　　(2)严重者手足呈爪形；　　(3)常染色体显性遗传。　　4.层板状鱼鳞病　　(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；　　(2)掌蹠角化过度，指甲及毛发过度生长；　　(3)２／３患者有睑外翻。　　[诊断依据]　　1.遗传性疾病；　　2.四型的皮损表现；　　3.组织病理改变　　(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；　　(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。注意事项：1、不要滥用激素2、不要滥用抗肿瘤与免疫抑制剂3、注意增强体质，多锻炼4、戒除烟、酒等不良习惯