病情分析：石骨症又称大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg（1904）发现，又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血.本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传.对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染，输血，加强护理，防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程.对恶性型有报道用激素，骨髓移植治疗取得一些疗效.有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人.生活护理：由于骨髓腔被大量钙化的基质充塞，而使造血组织明显减少，发生髓外造血器官如肝，脾，淋巴结增大，出现髓性无功能性贫血.长期贫血导致患儿生长发育迟缓，营养差.因骨内钙质不能正常运送到骨骼生长部位，故易在婴幼儿期发生佝偻病，并容易引起自发性骨折.因颅骨骨质硬化增生，颅底各孔变窄小，致使脑脊液回流受阻而发生脑积水，硬膜下积液或脑室扩张之CT征象.