您好，确定了是不是遗传性球形红细胞增多症，如果是的话，可以帮助一下，这种疾病主要是你的红细胞在各种原因下导致变形成了球星，正常的细胞是凹盘形的。你的这种球形变形能力差，细胞膜的柔韧性减低，在通过脾脏时容易发生破坏导致溶血，所以会有贫血、黄疸和脾大的鳞状表现。祝健康，希望我的建议对你有帮助。

球形红细胞增多症可以用先用糖皮质激素治疗。如果长期治疗无效，而脾脏肿大的可以考虑脾脏切除。

一般治疗当发生溶血危象或再障危象时应输血.平日注意防治感染.给予小量叶酸,以防缺乏脾切除为最有效的疗法.切脾后虽球形红细胞不减少,异常脆性试验不变,但可减轻黄疸,改善贫血.术后应给予抗生素,术前最好进行针对肺炎球菌,流感杆菌及脑膜炎双球菌的预防接种.

一）一般治疗当发生溶血危象或再障危象时应输血.平日注意防治感染.给予小量叶酸,以防缺乏.（二）脾切除为最有效的疗法.切脾后虽球形红细胞不减少,异常脆性试验不变,但可减轻黄疸,改善贫血.最好延迟到4岁以后再切脾,以减少术后感染的危险.术后应给予抗生素,术前最好进行针对肺炎球菌,流感杆菌及脑膜炎双球菌的预防接种.本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病.如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重.由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术.如果患儿病情严重,不能等到5岁以后切脾,手术年龄也可适当提前,但无论如何不能在1岁内手术.5岁以内切脾的患儿,应每月注射一次长效青霉素预防感染,注射时间根据切脾时的年龄而定,最少半年.

你好，遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的溶血性疾病，由于红细胞渗透性增加，容易引起红细胞破裂出现溶血，患者常伴有不同程度的贫血、黄疸和脾大。1、平时要注意避免感冒，避免加重溶血，另外可以适当补充叶酸。2、如果出现严重贫血可以输注红细胞，发生再障危像时还可以输注血小板。3、脾脏切除对治疗遗传性球形红细胞增多症有显著疗效，一般黄疸、贫血症状很快消失，但是由于小儿脾脏切除后到感染的抵抗力下降，容易出现凶险性感染，后果严重，所以脾切除一般选择在5岁以上进行。

您的孩子正在发育期,脸黄厌食可能由于小儿积食消化不良,缺维生素什么的,具体怎么查的结果您没说.给孩子喝点酸牛奶。先将牛奶加5～10％蔗糖煮沸消毒，待奶液冷却后，徐徐滴入乳酸液（按每100毫升牛奶加5％的乳酸液5毫升），边加边搅，使成细颗粒状即成。酸牛奶易于消化！胃蛋白酶合剂：2岁以下每次2．5～5毫升；2岁以上每次5～10毫升，日3次，饭前半小时服用。祝您孩子早日康复