-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
夏慧敏 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
-
唐筛 21 三体结果为 1:725,处于临界风险,在孕 36 周时,可通过无创 DNA 检测、超声检查、脐带血穿刺等方法进一步排查,同时要综合评估孕妇和胎儿的情况。 1. 无创 DNA 检测:通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,判断胎儿染色体是否异常,但准确率不如羊水穿刺和脐带血穿刺。 2. 超声检查:重点观察胎儿的结构和发育情况,如有无明显的畸形等。 3. 脐带血穿刺:能更准确地检测胎儿染色体,但风险相对较高。 4. 综合评估:要考虑孕妇的年龄、既往生育史、家族遗传病史等因素。 5. 医生建议:医生会根据各项检查结果和孕妇的具体情况,给出最适合的处理方案。 总之,对于唐筛 21 三体结果处于临界风险且已孕 36 周的情况,需要多种检查方法相互结合,并在医生的指导下进行综合判断和处理,以确保胎儿的健康。
2025-04-02 04:20
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好,这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
2016-01-31 05:49
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»