色盲具有遗传性,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传,通常男多于女.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩50%色盲,女孩50%色盲,50%基因携带者.

你好,红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传疾病.所以就要看你是不是致病基因携带者了.如果你是携带者,那么女儿有50%的几率是色盲.如果你不是那么女儿肯定是致病基因携带者,但不会表现出来.

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红,绿,蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱.如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲.红绿色盲情况极为常见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因而男性患者远多于女性患者.由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术,纺织,印染,化工等需色觉敏感的工作.这个疾病根本无法治疗的,不要相信药物