你好，神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，有百分之五十的遗传性。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化，最好同时配合抗癌中药人参皂苷Rh2（护命素）提高自身抗病能力，起到预防癌症的作用。希望可以帮到你，谢谢。

这个病虽然有遗传的倾向，但并不一定会传给孩子。诊断方面可从以下几点去诊断：1.牛奶咖啡斑超过６个（每个直径＞１．５ｃｍ）和／或出现腋窝雀斑；2.多发性皮肤结节，质地柔软，如疝样；3.口腔损害和内脏损害；4.组织病理：肿瘤界限清楚，但无包膜，由神经鞘细胞和神经膜纤维组成，布丁染色阳性。

您好，神经纤维瘤病是一种遗传病是第十七对染色体上的基因变异，属于显性遗传，也就是有一半机会把不正常的基因传给子女，因此家族中不一定每个人都有。部分神经纤维瘤病并无家族史，这是因为患者中只有50%由父母遗传得来，其他50%是由于自发的基因突变引起。

你好，目前发现的神经纤维瘤，属于染色体显性遗传病，也就是说，如果你的父母没有这种疾病的话，那么你得这种疾病就来源于基因突变，如果是基因突变之初便了一个显性因子，并且孩子的父亲没有这种疾病的话那么孩子将来患这种疾病的可能性就是25%，如果孩子的父亲也患有这种疾病，那么孩子患病的可能性是50%到100%之间。如果你是显性因子完全突变，那么孩子将来患病的风险就是百分百。孩子并不会一出生就发这种疾病，大多数都是在成年以后才可能慢慢的发生，所以你短期内也不明确看到孩子身上的变化。总之，如果一旦发现的话还是及早的治疗。