小儿特发性肺纤维化怎么办
小表妹今年才7岁，在很小的时候就容易气短，稍微一活动，气短加剧，有时候会出现呼吸困难，家里人一直也不太重视，以为是孩子太贪玩，以为没什么，但是，最近情况越来越厉害，带表妹到医院看了一下，医院确诊为小儿特发性肺纤维化，这可把家里人急坏了，想问下，小儿特发性肺纤维化怎么办呢?
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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无特殊疗法原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理雾化给氧常用于急性期皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈。有报告，环磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制药有效，也有用抗疟药(氯喹)治疗者有人试用胶原纤维抑制剂D-青霉胺治疗，未获肯定疗效。
2016-02-14 21:36
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回答2
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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小儿特发性肺纤维化属于一类严重的慢性病，孩子才七岁，建议可以选择中医疗法，对于孩子更为安全，日常生活中也要加强对孩子的保护，饮食应该清淡营养，季节更替，患者在大风、阴霾天等空气脏的情况下，尽量少出门。
2016-02-14 06:01
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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好，治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈
2016-02-14 04:24
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
