产前筛查
我爱人在怀孕15周2天做了产前筛查,查出怀的是双胞胎.几项检查情况如下:序号项目名称检查结果项目单位MoM值1hAFP136.00U/mL4.612FreehCGB75.90ng/mL3.803NTD风险Negative4唐氏风险1/1900518-三体风险1/500006年龄风险1/13807年龄+AFP风险1/2600医生说1、2两项偏高,怎么办,是不是双胞胎特殊?不知有没有问题?第一次问题补充:(2007-6-618:48:34)请各位帮帮忙!
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回答5
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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我是一名营养师,诊断治疗的情况我可能不能给您专业的指导,我建议您在积极遵医嘱检查治疗的同时,也要注意饮食、休息、日常护理等,特别是饮食,最好能咨询医生,根据您的情况注重营养调理。
2016-02-14 22:57
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回答4
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好,这样的结果还是有效的
2016-02-14 17:23
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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建议你在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好.
2016-02-14 15:53
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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您好,根据您的情况,唐氏综合症通常与母亲的年龄有关。保胎期间注射的黄体酮和绒毛膜促性腺激素对产前筛查中的保胎期间注射的黄体酮和绒毛膜促性腺激素对产前筛查中的唐氏风险风险一般影响不大。
2016-02-14 15:18
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回答1
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,从检查结果来看,21三体风险1/150,这个是属于高风险,有存在唐氏儿的可能性。这种情况下如果想继续妊娠,是需到当地正规医院做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否需继续妊娠就可以了,祝好孕。
2016-02-14 10:56
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»