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回答4
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好，运动神经元病是脊髓前角变性引起的，早期表现很多样最常见的是手部肌肉的无力和萎缩
2016-02-14 23:11
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。
2016-02-14 20:31
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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运动神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。
2016-02-14 19:32
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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这种病目前没有很好的治疗方法,需要应用活血化瘀的中药进行治疗,配合应用营养神经的药物进行治疗,加强营养,注意休息.
2016-02-14 07:55
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
