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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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一、VitE和VitB族口服。 二、运动神经元病ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。 三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。 五、近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。 六、患肢按摩,被动活动。 七、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。 八、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 九、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。 十、防治肺部感染
2016-02-15 09:43
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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有一种药叫利鲁唑,最新的美国批准的治疗运动神经元病变,比较贵,据说有效,但临床效果也不是很好,有条件试试吧。
2016-02-15 08:37
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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根据患者的病情描述,患者以全身无力,伴全身肌颤,伴言语困难,吞咽困难,舌肌萎缩等症状,以进行行进展为主,病史1年。根据患者的病情描述,患者的病情进展较快,主要以四肢无力及舌肌的萎缩为主,目前治疗运动神经元病仍没有太有效的药物,常用的药物是利鲁唑,但效果仍不甚理想,目前主要还是营养神经,延缓进展等对症治疗。
2016-02-15 00:00
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马建山
隆安县人民医院
二级甲等
民族医学特色专科
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再病症病非早期,什么药都只能延缓生命了。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2016-02-14 16:38
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»