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治疗运动神经元病的最新药研制出来了吗

运动神经元病

舌头萎缩,说话不清,吞咽困难,四肢无力,全身无力,出汗,全身肌肉震颤,痰多,没法咳上来2009年11月

  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    一、VitE和VitB族口服。  二、运动神经元病ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。  三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  四、可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。  五、近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。  六、患肢按摩,被动活动。  七、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。  八、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。  九、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。  十、防治肺部感染

    2016-02-15 09:43
  • 回答3

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    有一种药叫利鲁唑,最新的美国批准的治疗运动神经元病变,比较贵,据说有效,但临床效果也不是很好,有条件试试吧。

    2016-02-15 08:37
  • 回答2

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    根据患者的病情描述,患者以全身无力,伴全身肌颤,伴言语困难,吞咽困难,舌肌萎缩等症状,以进行行进展为主,病史1年。根据患者的病情描述,患者的病情进展较快,主要以四肢无力及舌肌的萎缩为主,目前治疗运动神经元病仍没有太有效的药物,常用的药物是利鲁唑,但效果仍不甚理想,目前主要还是营养神经,延缓进展等对症治疗。

    2016-02-15 00:00
  • 回答1

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    马建山

    隆安县人民医院

    二级甲等

    民族医学特色专科

    再病症病非早期,什么药都只能延缓生命了。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。

    2016-02-14 16:38
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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