幽门狭窄是新生儿比较常见的腹部畸形,男婴居多,男与女之比约为1　　0：1.由于食物通过困难,患儿营养将发生严重障碍,如不治疗,可　　导致死亡.一般性治疗和预防：　　经用镇静,解痉药和纠正水,电解质紊乱仍不好转者,应予手术　　治疗.多采用右上腹部横切口,剖腹后纵行切开幽门的环状肌而不切　　破粘膜,然后分开切断的肌肉环,使粘膜从创缘中突出,从而扩大幽　　门口,解除梗阻.

您好,根据你提供的信息,您的小孩患有先天性肥厚性幽门狭窄,是因幽门环肌增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起上消化道不完全梗阻性疾病.此病以男性多见,多见于第一胎.其临床表现有呕吐（主要症状）,胃蠕动波,右上腹肿块,黄疸,消瘦,脱水及电解质紊乱.此病做好的治疗方法就是手术.确诊后应及早进行幽门环肌切开术,此手术方法简便,治疗效果好.建议您尽早在医院进行手术治疗.

先天性肥厚性幽门狭窄　　是新生儿比较常见的腹部畸形,男婴居多,男与女之比约为10：1.由于食物通过困难,患儿营养将发生严重障碍,如不治疗,可导致死亡.本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认可可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如,致使幽门括约肌松弛不良,引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关.其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生,硬似软骨,形如橄榄,幽门管严重狭窄,产生明显的机械性梗阻.一般性治疗和预防：　　经用镇静,解痉药和纠正水,电解质紊乱仍不好转者,应予手术　　治疗.多采用右上腹部横切口,剖腹后纵行切开幽门的环状肌而不切　　破粘膜,然后分开切断的肌肉环,使粘膜从创缘中突出,从而扩大幽　　门口,解除梗阻.术中注意肿块上切口的远端不要超过十二指肠,以　　免切破造成十二指肠瘘.

您好,从您上述所描述的情况为您做一下分析建议您最好重视起来及早到当地正规医院进行检查,尊医嘱进行对症的治疗为好!期间,不要盲目吃药,坚持在医生指导下治疗.希望你身体健康,生活幸福!!!