您好朋友，根据您的阐述，我了解到病情，建议您：脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻咽、骨关节的中枢神经系统。祝您早日康复。

脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。大部分患者有皮肤损害，多在12岁以前出现。主要表现为斑丘疹慢性顽固性溃疡、紫癜皮肤变薄、类人猿掌纹及毛周角化等。主要分布于面部、四肢和后背。

病因脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。在正常情况下，胶原降解为亚氨基二肽和其他种类的二肽，以α氨基和以α羧基为终端的亚氨基二肽分别在氨基酰基脯氨酸（二肽）酶和脯氨酰氨基酸（二肽）酶的作用下分解出脯氨酸，此脯氨酸可为胶原合成时所再利用，当氨酰基脯氨酸（二肽）酶缺乏时，以α氨基为终端的亚氨基二肽不能分解为脯氨酸，胶原合成时可再利用的脯氨酸显著减少，胶原合成不足，产生多种临床表现。

你好，考虑是属于染色体性的遗传性疾病引起的皮损症状的。是没有特殊的治疗方法的。需要对症的多吃新鲜蔬菜促进康复以及对症的抗感染治疗溃疡为宜建议注意卫生，服用盐酸西替利嗪治疗以及局部使用绿药膏等涂抹治疗为宜。服用维生素C以及维生素B2促进康复。避免服用辛辣食物和咖啡以及浓茶等