神经棘红细胞增多症是一种遗传性疾病，主要表现为舞蹈动作，自咬症，深反射消失，失神经支配性肌肉萎缩，末梢血可见棘壮红细胞增多症，建议到医院积极治疗，进一步确诊，加强护理，祝早日康复

你好，朋友，根据你的描述，普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。迄今尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。

你好，根据您的描述，神经棘红细胞增多症是遗传病，以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传神经棘红细胞增多症患者，首先应该保持心平气和的，不能太过焦虑，应该多出去加强锻炼，多接触外界

你好，神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。

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