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老年人原发性血小板增多症吃什么药

原发性血小板增多症

老年人原发性血小板增多症吃什么药

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谌莉媚 主任医师

    江西中医药大学附属医院

    三级甲等

    中医外科

    您好,原发性血小板增多症是一种慢性病,根治是有一定难度的。目前西医羟基脲和干扰素治疗也只能暂时降低血小板,一是副作用大,二是病情易反复。此种慢性病,建议最好活血化瘀中医疗法治疗配合青黄胶囊,如果脾脏增大,同时配合肝脾消胶囊综合治疗。可以改善骨髓造血功能,平稳降低血小板。希望我的回答能帮到你,祝健康。

    2018-12-20 19:17
  • 回答6

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    若无症状,可以不治疗。血小板数显著增多伴有出血和血栓形成时,根据具体情况分别选用各种治疗方法。化学治疗可选用下列1种药物。白消安(马利兰),开始剂量4~6mg/d,口服。苯丁酸氮芥(瘤可宁),0.1~0.15mg/(kg?d),口服。环磷酰胺,100~200mg/d,口服。氧芬胂(马法兰),2~4mg/d,口服。羟基脲,15mg/(kg?d),口服。当血小板数降至正常或接近正常时停止用药。应防止骨髓严重抑制。

    2016-02-15 17:00
  • 回答5

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,可能是需要找出原因,这种情况临床可以及时的注意饮食清淡多喝水,不要肥腻和辛辣刺激饮酒。丹参制剂试试。

    2016-02-15 15:41
  • 回答4

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    若无症状,可以不治疗。血小板数显著增多伴有出血和血栓形成时,根据具体情况分别选用各种治疗方法。1.化学治疗可选用下列1种药物。白消安(马利兰),开始剂量4~6mg/d,口服。苯丁酸氮芥(瘤可宁),0.1~0.15mg/(kg?d),口服。环磷酰胺,100~200mg/d,口服。氧芬胂(马法兰),2~4mg/d,口服。羟基脲,15mg/(kg?d),口服。当血小板数降至正常或接近正常时停止用药。应防止骨髓严重抑制。2.放射治疗采用32p治疗,首次剂量111~148mbq(3mci/m2),6~8周后,血小板数达到最低值。必要时,3个月后重复治疗1次。3.择优方案(1)对于血小板计数>10×1011/l,需要用骨髓抑制性药物,首选羟基脲,0.5~1.0g,3次/d,口服。动态观察血小板及白细胞计数,如果发生白细胞<2.0×109/l,需及时减量或停药。(2)干扰素(α-2b干扰素),300万u,每周3次,皮注,治疗时间>3个月。对于控制血小板数量,预防疾病的转化有明显抑制作用,可延长疾病的稳定期。(3)可持续小量应用阿司匹林,300~700mg/d,1次/d,口服。对治疗及防治血栓有明显作用,但易发生或加重消化性溃疡。

    2016-02-15 15:02
  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

     若无症状,可以不治疗。血小板数显著增多伴有出血和血栓形成时,根据具体情况分别选用各种治疗方法。1.化学治疗可选用下列1种药物。白消安(马利兰),开始剂量4~6mg/d,口服。苯丁酸氮芥(瘤可宁),0.1~0.15mg/(kg?d),口服。环磷酰胺,100~200mg/d,口服。氧芬胂(马法兰),2~4mg/d,口服。羟基脲,15mg/(kg?d),口服。当血小板数降至正常或接近正常时停止用药。应防止骨髓严重抑制。2.放射治疗采用32p治疗,首次剂量111~148mbq(3mci/m2),6~8周后,血小板数达到最低值。必要时,3个月后重复治疗1次。3.择优方案(1)对于血小板计数>10×1011/l,需要用骨髓抑制性药物,首选羟基脲,0.5~1.0g,3次/d,口服。动态观察血小板及白细胞计数,如果发生白细胞<2.0×109/l,需及时减量或停药。(2)干扰素(α-2b干扰素),300万u,每周3次,皮注,治疗时间>3个月。对于控制血小板数量,预防疾病的转化有明显抑制作用,可延长疾病的稳定期。(3)可持续小量应用阿司匹林,300~700mg/d,1次/d,口服。对治疗及防治血栓有明显作用,但易发生或加重消化性溃疡。

    2016-02-15 02:03
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动,少饮食刺激性的食物,保持生活规律,情绪稳定。希望对你有帮助.

    2016-02-15 01:53
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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