遗传性耳聋是指由于基因或染色体异常导致的听力障碍，可分为多种类型，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。其发病机制复杂，涉及遗传物质的改变影响耳部结构和功能。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传，只要父母一方有致病基因，子女就可能发病；常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因，子女才有发病风险；性染色体遗传，与性染色体上的基因异常有关。 2. 耳部结构异常：如耳蜗、听神经等发育不良或畸形，影响声音的感知和传导。 3. 基因突变：某些特定基因的突变会导致耳部细胞功能障碍，影响听力。 4. 发病年龄：可在出生时即出现听力损失，也可能在儿童期、青春期甚至成年后发病。 5. 症状表现：轻重程度不同，从轻度听力下降到完全耳聋，还可能伴有耳鸣等症状。 遗传性耳聋对患者的生活质量有较大影响，早期诊断和干预至关重要。一旦发现听力异常，应及时到正规医院就诊，进行基因检测等相关检查，以明确病因，并采取相应的治疗和康复措施。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。

你好，遗传性耳聋是由于亲代的致聋基因导致的下一代的耳部发育不良或代谢障碍而出现的听功能不全。遗传性耳聋大多通过核基因遗传，少数与线粒体基因有关。对于遗传性的传导性的耳聋可以通过手术治疗，对于遗传性的神经性的耳聋无有效的治疗办法。

你好，遗传性耳聋是由于染色体异常的原因，属于家族性遗传病，有时此类耳聋以患者成年乃至更晚些才出现，虽然遗传性耳聋不一在出生时就存在，但导致后来听力逐渐丧失的遗传基因是出生时便存在的，其结果是可影响到各个频率的轻度至重度的听力损失。