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五周岁女儿确诊马凡氏综合征,多大能服雌激素控身高

马凡氏综合症

你好我女儿现在五周岁了身高在1.3米了前年在重庆医科大学确诊为马凡氏综合征请问她这种情况在多大可服用雌激素以控制身高

  • 回答4

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,会影响心血管、骨骼等系统。对于用雌激素控制身高的问题,需综合考虑多方面因素,如病情严重程度、骨骼发育状况、激素水平、潜在副作用以及个体身体状况等。 1. 病情评估:明确患者心血管、骨骼等系统的受累程度,这对决定是否使用雌激素及使用时机至关重要。 2. 骨骼发育:通过X 线等检查,评估骨龄和骨骺闭合情况,以判断身高增长的潜力。 3. 激素水平:检测体内雌激素、生长激素等水平,为用药提供参考。 4. 潜在副作用:雌激素使用可能带来月经提前、乳腺发育等不良反应,需权衡利弊。 5. 个体身体状况:患者的整体健康状况,包括肝肾功能等,也会影响用药决策。 总之,对于马凡氏综合征患者使用雌激素控制身高的时机,需要综合多方面因素,由专业医生进行评估和决策。家长切不可自行给孩子用药,应定期带孩子到正规医院复查,遵循医生的建议。

    2025-01-16 19:02
  • 回答3

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,目前尚无特效治疗有人主张应用男性激素及维生素对胶原的形成和生长可能有利专家们,还是建议手术治疗事实上随着科技进步,目前手术成功率已在90%以上若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗可服用普萘洛尔(心得安)使其心室排血和压力减低减轻主动脉壁承受的冲击因此可延缓主动脉根部扩张的发展及防止主动脉夹层动脉瘤的发生对青春期前的女性患者可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期防止因生长过快造成脊柱侧弯畸形严重胸廓、脊柱畸形患者、中度主动脉瓣闭锁不全或主动脉根部明显扩张患者可采用手术治疗

    2016-02-16 09:33
  • 回答2

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好马凡氏综合症俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史患者心脏、心血管可能发育异常蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样你好马凡氏综合征危害最大的是心脏和大血管的蹭建议进行手术治疗手术是救命不能根治

    2016-02-16 08:15
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李景荣 医师

    新疆医科大学一附院昌吉分院

    二级甲等

    心血管内科

    你好,马凡氏综合症俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史患者心脏、心血管可能发育异常蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样马凡氏综合征危害最大的是心脏和大血管的蹭建议进行手术治疗手术是救命不能根治

    2016-02-15 19:39
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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

视网膜脱离 蜘蛛指
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