兰伯特-伊顿综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能，导致肌肉无力和疲劳等症状，其发病与自身免疫、肿瘤、遗传等因素有关。 1.发病机制：自身抗体攻击神经肌肉接头处的电压门控性钙通道，影响乙酰胆碱释放，导致肌肉无力。 2.症状表现：肢体近端肌无力，活动后改善，休息后加重，常伴有口干、眼干等自主神经症状。 3.相关肿瘤：约半数患者与小细胞肺癌等肿瘤相关。 4.诊断方法：包括神经电生理检查、血清抗体检测等。 5.治疗手段：免疫治疗，如使用泼尼松、环磷酰胺等；血浆置换；针对肿瘤进行治疗。 总之，兰伯特-伊顿综合征虽然罕见，但通过及时诊断和综合治疗，能一定程度改善症状，提高生活质量。

你好，兰伯特-伊顿综合征也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。这种情况早发现早治疗，建议应该尽快的到医院进行就医。