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唐氏综合征筛查结果异常,求解释和建议

染色体异常

请您根据这个报告结果给我说明一下其中体现的问题,因为这其中的术语我都不懂。同时,请您给我一些建议(我需要再做什么检查,到哪个医院比较好)______________________________________________唐氏综合征、开放性神经管缺陷筛查结果______________________________________________设备信息:SC-1金标定量测定仪______________________________________________两联测试结果:  AFP:18ng/ml0.378MOM  HCG:18500mIU/ml2.609MOM_______________________________________________风险率计算结果:  唐氏综合征的风险率:1:122  开放性神经管缺陷的风险率:1:2857唐氏综合征、开放性神经管缺陷危险度评估:  唐氏综合征的危险度超过筛查阈值  开放性神经管缺陷没有超过筛查阈值  建议:进行进一步的产前诊断(羊水细胞染色体检查)

  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏综合征筛查结果显示风险率超过筛查阈值,开放性神经管缺陷风险率未超阈值。这意味着胎儿存在唐氏综合征的风险增加,但并非确诊。需要进一步检查明确,同时要了解相关知识和应对措施。 1. 唐氏综合征原理:唐氏综合征是由于染色体异常导致,多了一条 21 号染色体。会引起智力低下、生长发育迟缓等多种问题。 2. 风险率意义:筛查的风险率是评估胎儿患病可能性的指标。超过阈值提示风险较高,但不能确诊。 3. 进一步检查:建议进行羊水细胞染色体检查,这是确诊唐氏综合征的金标准。 4. 检查医院选择:应选择具备产前诊断资质、设备先进、医生经验丰富的正规医疗机构。 5. 心理准备:无论结果如何,都要做好心理准备,积极应对。 总之,面对唐氏综合征筛查的异常结果,不必过度惊慌,按照医生建议进一步检查,以明确胎儿状况,做出合理决策。

    2025-01-20 04:02
  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,你的检查结果是没有问题的.

    2016-02-16 07:42
  • 回答3

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    你好:请你叙述自己检查的时间具体是在月经周期的那个时期,以便分析.h

    2016-02-16 02:42
  • 回答2

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你好你的雌激素描述的不清楚如果是91.13PMOI/L是正常的范围内如果是雌二醇11是低下的.泌乳素较高.

    2016-02-16 00:48
  • 回答1

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    多喝水并不能完全保证不感染,感染与多种因素有关,建议平时注意局部卫生,现在有感染建议及时有效治疗.

    2016-02-15 15:47
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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