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唐氏综合征风险率 1/180 需做羊水穿刺吗

21.三体综合征

唐氏综合征风险率检查结果是1/180,AFP检验结果是33.94IU/ML,;MOM值是0.74;HCG检验结果是74601MIU/ML;MOM值是1.76;神经管缺陷风险0.74;母龄风险35.58岁.医生说我的唐氏综合征风险率检查结果是1/180有问题,需做进一步的羊水穿刺,一定要做吗?结果唐氏综合征风险率检查结果是1/180不是小于参考值1/270吗,搞不懂了

  • 回答5

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    唐氏综合征风险率检查结果为 1/180 时,医生建议进一步做羊水穿刺是有必要的。这涉及到唐筛结果的解读、胎儿健康风险、羊水穿刺的作用、唐筛的局限性以及后续处理等方面。 1. 唐筛结果解读:唐筛是一种筛查手段,不是确诊试验。1/180 虽然小于 1/270 的参考值,但仍属于高风险范围。 2. 胎儿健康风险:高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较大,需要进一步明确。 3. 羊水穿刺作用:它能直接检测胎儿的染色体,更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。 4. 唐筛局限性:其准确率并非 100%,可能出现假阳性或假阴性。 5. 后续处理:若羊水穿刺结果正常,可继续妊娠并做好后续产检;若异常,需根据具体情况和医生建议决定是否终止妊娠。 总之,当唐筛结果提示高风险时,应重视医生建议进行羊水穿刺,以最大程度保障胎儿的健康。

    2025-01-17 06:22
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    这个是提示有高风险值的,这个是提示有180分之一的可能性会患病,是比270分之一大的,这个疾病会影响智力,需要完善检查建议是可以到正规医院及时复查,如果是确诊,需要终止妊娠

    2016-02-16 06:14
  • 回答3

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

    2016-02-16 02:01
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚,所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

    2016-02-16 00:41
  • 回答1

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    您好,根据您的描述,唐氏综合征风险率检查结果是1:180,属于高风险。唐氏综合征风险率检查结果是1:180,属于高风险,说明您宝宝携带唐氏综合征的概率为1/180,需要性羊水穿刺进一步明确。

    2016-02-15 16:42
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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