2005 年体检发现二肺纤维化,有无特效药?
您好:2005年12.21体检:二肺纤维化,余未发现异常。请问这种病该院有特效药吗?谢谢!患者性别:
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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肺纤维化是一种肺部疾病,表现为肺泡结构破坏和间质纤维增生。目前尚无特效治愈药物,但可通过综合治疗缓解症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练等。 1. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,这些药物能一定程度上减缓肺功能下降速度。但需注意药物可能的副作用,如胃肠道反应、肝功能异常等。 2. 氧疗:对于缺氧的患者,给予适当的氧疗可改善缺氧状况,提高生活质量。 3. 肺康复训练:包括呼吸功能锻炼、适度运动等,有助于增强呼吸肌力量,提高心肺功能。 4. 避免诱因:如戒烟,避免接触有害粉尘、气体等,防止病情加重。 5. 定期复查:监测肺功能、胸部影像学等,以便及时调整治疗方案。 肺纤维化的治疗是一个长期的过程,患者需保持积极的心态,配合医生治疗,改善生活质量。
2025-01-20 02:59
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好!建议在治疗原发病的同时,用中药治疗.
2016-02-15 20:38
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»