进行性肌营养不良症是一种较为严重的遗传性肌肉疾病，目前尚无法完全治愈，但通过综合治疗可以改善症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调理等。 1. 疾病原理：这是由于基因突变导致的肌肉蛋白缺陷，使得肌肉逐渐无力和萎缩。 2. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、依普利酮等，能在一定程度上缓解症状，但需遵医嘱使用。 3. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，有助于维持肌肉功能和关节活动度。 4. 饮食调理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 5. 心理支持：关注孩子的心理健康，帮助其积极面对疾病。 6. 定期复查：监测病情变化，及时调整治疗方案。 虽然进行性肌营养不良症治愈困难，但积极的治疗和管理能提高孩子的生活质量，家长要保持信心，带孩子在正规医疗机构接受规范治疗。

对于肌营养不良，所有的中、西药均无长期疗效。进行性肌营养不良症(progressivemusculadystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种。进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”。