血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，确诊需综合多方面因素，包括家族病史、症状表现、实验室检查等。确诊后治疗方法多样，包括替代治疗、预防治疗等。 1.家族病史：了解家族中是否有血友病患者，这对诊断有重要提示作用。 2.症状表现：观察是否常有自发性出血，如关节、肌肉、深部组织出血，且出血不易止住。 3.实验室检查：进行凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等，还可能需要检测凝血因子活性。 4.基因检测：可明确致病基因，有助于诊断和遗传咨询。 5.临床表现评估：评估出血的频率、严重程度和对生活的影响。 总之，若怀疑患有血友病，应及时到正规医院血液科就诊，进行全面检查，以明确诊断并制定合适的治疗方案。

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。血友病患者绝大部分为男性，典型患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。因此，这两种血友病表现为隔代遗传。但患病男性与携带致病基因女性的后代，有可能为患病女性，不过由于女性有月经，所以一般来说患病女性青春期后的存活率很低。

您的情况是需要及时做染色体检查的，一般血友病男性生女孩就是携带者，如果生男孩的话有50%患病几率及时观察看看，要及时做染色体检查才能确定的，怀孕以后也是需要及时做染色体检查的

血友病遗传方式属染色体隐性遗传母亲是血有病携带者的话，女儿有50%的概率是携带者。

血友病为一种X连锁隐性遗传病.一般血友病患者为女遗传男发病,所生女孩中,女性携带者约占一半机率.染色体检查费用不同地方收费可能也不同,一般需要五六百元吧.