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特发性肺纤维化治愈几率有多少

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化治好的几率是多大?我妈妈得了这个病我很着急

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其病因不明,治疗困难。治愈几率受多种因素影响,如疾病阶段、患者个体差异、治疗方案的选择、是否存在并发症以及患者对治疗的依从性等。 1. 疾病阶段:早期发现和治疗,病情控制较好,治愈机会相对较大;若病情已进展到晚期,肺功能严重受损,治愈难度增加。 2. 个体差异:患者的年龄、基础健康状况、自身免疫力等不同,对治疗的反应和预后也不同。 3. 治疗方案:目前治疗特发性肺纤维化的方法包括药物治疗(如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等)和非药物治疗。有效的治疗方案能延缓病情进展,但难以完全治愈。 4. 并发症:若合并感染、呼吸衰竭等并发症,会降低治愈几率。 5. 依从性:患者能否严格遵循治疗方案,按时服药、定期复查等,也会影响治疗效果和治愈几率。 总之,特发性肺纤维化的治愈几率相对较低,但通过积极有效的治疗,可以控制病情,提高生活质量,延长生存期。患者和家属应保持积极的心态,配合医生治疗。

    2025-01-17 00:46
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你是说你的阴茎很小吗?阴茎小是先天性决定的,变粗没什么药,只能做手术,茎内植入假体。

    2016-02-16 07:57
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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李勇

李勇 / 副主任医师

擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良

李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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刘跃建

刘跃建 / 主任医师

擅长:慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘和肺结核诊断治疗及机械通气治疗技术,呼吸内镜的诊断和治疗性应用及肺功能测定。

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