-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其病因不明,治疗困难。治愈几率受多种因素影响,如疾病阶段、患者个体差异、治疗方案的选择、是否存在并发症以及患者对治疗的依从性等。 1. 疾病阶段:早期发现和治疗,病情控制较好,治愈机会相对较大;若病情已进展到晚期,肺功能严重受损,治愈难度增加。 2. 个体差异:患者的年龄、基础健康状况、自身免疫力等不同,对治疗的反应和预后也不同。 3. 治疗方案:目前治疗特发性肺纤维化的方法包括药物治疗(如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等)和非药物治疗。有效的治疗方案能延缓病情进展,但难以完全治愈。 4. 并发症:若合并感染、呼吸衰竭等并发症,会降低治愈几率。 5. 依从性:患者能否严格遵循治疗方案,按时服药、定期复查等,也会影响治疗效果和治愈几率。 总之,特发性肺纤维化的治愈几率相对较低,但通过积极有效的治疗,可以控制病情,提高生活质量,延长生存期。患者和家属应保持积极的心态,配合医生治疗。
2025-01-17 00:46
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你是说你的阴茎很小吗?阴茎小是先天性决定的,变粗没什么药,只能做手术,茎内植入假体。
2016-02-16 07:57
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»