先天性肠旋转不良是新生儿常见的消化道畸形，多因胚胎发育中肠管旋转障碍所致。常伴有呕吐、发热等症状，严重影响新生儿健康。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等需要了解。 1.发病机制：胚胎发育期间，以肠系膜上动脉为轴心的肠管旋转运动不完全或异常，导致肠道位置变异和肠系膜附着不全。 2.症状表现：频繁呕吐，尤其黄绿色呕吐物，可伴发热，体重不增甚至下降。 3.诊断方法：通过 X 线、钡餐造影等检查明确诊断。 4.治疗手段：通常需手术治疗，纠正肠道位置和系膜异常。 5.预后情况：多数患儿术后恢复良好，但部分可能出现并发症。 先天性肠旋转不良若能早诊断、早治疗，患儿预后通常较好。家长发现新生儿异常应及时就医，选择正规医院的儿科或小儿外科就诊。

你好,考虑此类疾病比较少见,治疗比较困难,建议最好积极到专业的大型外科医院配合全面检查对症治疗.

胚胎早期肠道为一直管，并有共同的肠系膜。胚胎第6～10周，因中肠发育甚速不能容纳在发育较慢的腹腔内，而被迅速增大的肝脏推挤，大部分中肠经脐环突入卵黄囊内，形成一个生理性脐疝。至胚胎第10～11周，腹腔的发育加快，容积增大，中肠又回纳到腹腔，并以肠系膜上动脉为轴心，按逆时针方向逐渐旋转270°，使十二指肠空肠曲从右到左，由肠系膜上动脉后方转至左侧，形成十二指肠悬韧带。使回肠结肠连接部从左向右在肠系膜上动脉的前方转至右上腹。以后再逐渐降至右髂窝。正常旋转完成后，横结肠位于肠系膜上动脉的前方，升结肠和降结肠由结肠系膜附着于腹后壁，小肠系膜从左上腹斜向右下腹，并附着于腹后壁。

先天性肠旋转不良是胚胎期中肠发育过程中以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道畸形.因肠道位置发生变异,肠系膜附着不全,导致十二指肠梗阻,中肠扭转,游动盲肠,空肠梗阻,亦可发生肠反向旋转.出生后引起完全或不完全性肠梗阻,多发于新生儿期(占74％),是造成新生儿肠梗阻的常见原因之一.均应早期手术治疗.手术的原则是解除梗阻恢复肠道的通畅,根据不同情况采用切断压迫十二指肠的腹膜索带,游离粘连的十二指肠或松解盲肠；肠扭转时行肠管复位.有肠坏死者,作受累肠段切除吻合术.手术时都会做适当的悬吊固定,才发生扭转的可能性非常的小.

你好：这情况应该去外科让医生检查伤口，线头是不应该留下的，但是要让医生来处理的，可不能自己剪掉啊，孩子比较小，抵抗力很差，容易发生感染的，应该及时的去处理的。目前应该还没有到感染的程度，如果感染了那红肿是有渗出物的，现在还是比较早的，及时处理就不会有感染并发症的。