大田原综合症是一种罕见的严重癫痫性脑病，多在新生儿早期发病。宝宝出生10多天出现抽搐等症状，结合脑电图结果，有可能是大田原综合症，但还需综合其他因素判断。诊断大田原综合症需考虑症状表现、脑电图特征、家族病史、神经系统检查、排除其他类似疾病等。 1. 症状表现：患儿常有频繁、严重的癫痫发作，如强直痉挛发作，表现为肢体强直、抽搐等。 2. 脑电图特征：大量极高幅的棘（多棘）慢波不规则杂乱频繁爆发是重要依据。 3. 家族病史：了解家族中有无癫痫等神经系统疾病病史。 4. 神经系统检查：评估神经系统发育情况，有无异常体征。 5. 排除其他类似疾病：如先天性代谢异常、脑结构异常等。 综合以上多方面因素，才能明确诊断是否为大田原综合症。如果确诊，应尽早治疗，以减少对宝宝智力发育的影响。

大田原综合征(Ohtaharasyndrome)是一种早期婴儿型癫病性脑病，伴抑制一爆发波型脑电图改变，是年龄依赖性癫病性脑病的一种，其主要特点为3个月以内特别是新生儿期发病，患儿多有非对称性先天性脑结构异常。频繁的成串或单次强直痉孪发作，多数在清醒和睡眠中均可见到。治疗困难，发作难以控制，据国外文献报导，约1/3的患儿在两岁内死亡，存活到学龄期的患儿多伴有严重的精神、运动发育障碍，预后极差。治疗上常试用VitB6、丙戊酸钠、苯立氮罩类、促肾上腺皮质激素(ACTH)、类固醇(包括脂类固醇)等，但疗效不佳。促甲状腺激素或其类似物及生酮饮食对某些病例有部分疗效.据报道。丙种球蛋白有相当的疗效，最近有人认为氨己烯酸有希望成为首选药物。建议到大城市儿童医院神经科治疗，但不要抱太多的期望。

你好，请问确诊没有呢？目前此症的具体病因还并不是清楚，还没有特效的治疗方法的，主要是对症处理，临床上治愈的难度还是比较大的。