苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的β-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫体表皮或肠细胞的消失,降低消化作用和减少营养物质如葡萄糖的吸收,导致虫体的死亡.本药也可抑制线粒体内延胡索酸还原酶,减少葡萄糖的转运,并使氧化磷酸化解偶联,从而影响ATP的产生.本药对成虫及虫卵均有作用.甲苯咪唑片在肠道内吸收甚少,因此在治疗剂量内不良反应较少.有时可有恶心,腹部不适,腹痛,腹泻及头痛,偶有乏力,皮疹.注意事项：1.在感染蛔虫较重的患者服药后可出现蛔虫游走现象,而引起腹痛或吐蛔虫,甚至引起窒息,因此为防止蛔虫感染较重的患者出现这种现象,可同时服用左旋咪唑.2.对诊断的干扰：本药可使丙氨酸氨基转移酶,门冬酸氨基转移酶活性及血尿素氮增高.　　孕妇及哺乳期妇女用药：由于本药在动物实验中有致畸作用,因此孕妇禁用.

你好!甲苯咪唑片主要成份为甲苯咪唑,为类白色片或薄膜衣片.本品是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的β-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫体表皮或肠细胞的消失,降低消化作用和减少营养物质如葡萄糖的吸收,导致虫体的死亡.本药也可抑制线粒体内延胡索酸还原酶,减少葡萄糖的转运,并使氧化磷酸化解偶联,从而影响ATP的产生.本药对成虫及虫卵均有作用.本药在肠道内吸收甚少,因此在治疗剂量内不良反应较少.有时可有恶心,腹部不适,腹痛,腹泻及头痛,偶有乏力,皮疹.本药不溶于水,口服后能迅速吸收,但吸收量甚少,血浆浓度很低,原药及其代谢物在2-4小时达峰值,其峰值仅为摄入量的0.3%.90%以上的药物未经变化而随粪便排出,吸收的药物在肝脏内代谢为无活性的部份,血浆半衰期为2~9小时.