21 三体临界风险和 18 三体低风险是产前筛查的结果，涉及胎儿染色体异常的可能性。包括筛查方法的局限性、进一步检查的必要性、风险程度的评估、对胎儿健康的影响以及后续处理措施等。 1. 筛查方法局限性：目前的产前筛查，如唐筛，只是一种初步评估，不能确诊。 2. 进一步检查必要性：临界风险提示需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确。 3. 风险程度评估：临界风险表明胎儿存在 21 三体综合征的可能性相对低风险略高，但仍不能确定。 4. 对胎儿健康影响：如果确诊为 21 三体综合征，可能导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等多种问题。 5. 后续处理措施：根据进一步检查结果，决定胎儿的去留。若结果正常，可继续妊娠并做好后续产检；若异常，需综合多方面因素谨慎决定。 总之，21 三体临界风险需要重视，但不必过度恐慌，应在医生指导下进行进一步检查和处理，以保障胎儿的健康。

你好，唐氏筛查只是风险预测，不要过分的担心，数据表明是670个人中会有一个出现21三体。建议你，定期孕产检，观察孕期情况，不要惊慌。