先天性青光眼具有一定的遗传性，但具体遗传概率受多种因素影响，包括遗传方式、基因变异、家族病史、环境因素以及个体差异等。 1. 遗传方式：先天性青光眼可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或多基因遗传。不同遗传方式下，子女患病概率有所不同。 2. 基因变异：基因突变的类型和位置也会影响遗传风险。 3. 家族病史：家族中患病亲属的数量和病情严重程度对遗传概率有一定提示作用。 4. 环境因素：孕期的感染、药物使用、不良生活环境等可能增加遗传易感性。 5. 个体差异：每个人的基因组合和身体状况不同，对遗传因素的反应也有差异。 总之，先天性青光眼患者婚后要孩子的遗传概率难以准确给出。建议在备孕前进行遗传咨询，孕期做好产检和监测，以早期发现和干预可能的问题。

青光眼是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退.原发性开角型青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,确切的遗传方式尚不清楚,最可能是多基因多因素遗传.它在近亲家庭中的发病率较高,约5％～19％,而有家族史者发病率高达50％

在各种类型的青光眼中，继发性青光眼的发病原因比较明确，即由于全身疾病或者眼局部其它疾病的某些因素干扰，破坏了房水循环而引起眼压升高，这种青光眼没有遗传性。原发性青光眼和先天性青光眼，它们的发病原因是至今尚未解决的难题，但一致的意见认为，这些青光眼属于有明显遗传倾向性的眼病。关于原发性青光眼，国内外大量的调查资料显示，不同类型青光眼的发病率在不同的种族间有明显的差异，青光眼患者的亲属的发病率高于一般群体的发病率。不同类型的青光眼有不同的遗传基础，例如前房的深浅和房角的宽窄等，但具体的遗传方式目前还不十分清楚，一般认为是同时受到某些先天遗传因素和后天环境因素共同影响的结果。例如，既有可能是青光眼本身的直接遗传，也有可能是通过某些与青光眼发病有关的解剖结构和组织特性等的间接遗传，从而增加了发生青光眼的危险系数，在后天某些因素的激发下促成了青光眼的发病。举例为证，中国人多见闭角型青光眼，其共同的眼球解剖结构特点是前房浅和房角窄等，其中急闭青光眼多发于老年女性，并且伴有明显的诱发因素。有学者调查了闭角型青光眼患者的家族发病率，结果是一级亲(父母子女兄弟姐妹)为7．11％，二级亲(叔伯姑舅姨)为2．33％，均高于一般人群发病率的1．0％。西方人多见开角型青光眼，其中黑种人多于白种人，有学者也调查了开角型青光眼患者的家族发病率，结果是近亲家属的发病危险性至少为普通人群的5-6倍。至于先天性青光眼，遗传的变异程度更大，既有可能源于异常基因，也有可能源于基因突变，具体的发病机制还不明确。

青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,它在近亲家庭中的发病率较率,约5％-19％,而有家族史者发病率高达50％.青光眼是由于眼内压升高而引起的视野缺损,视力损害,甚至导致失明的严重眼病,一般分为原发性,继发性,混合性和先天性青光眼四类,以眼压升高为共同特点,临床表现主要为头眼胀痛,雾视,虹视及视力减退等.发现可疑症状应及时就医,争取早诊断早治疗.患者要调节情绪,加强锻炼,注意用眼卫生,避免暴食暴饮.