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我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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主要是排除遗传性的疾病.
2016-02-15 22:41
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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：精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起. 染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠. (1)DNA的数目是否正确. (2)DNA是否异常. (3)个体的性别. (4)个体的某些不育问题等. 染色体组型检查不能确定的情况有： (1)基因中微小突变的出现和位置. (2)突变的类型.
2016-02-16 04:49
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
