怀孕 4 个月进行的唐氏筛查，主要是为了评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括对胎儿染色体核型、相关生化指标、孕妇年龄和孕周等方面的综合考量。 1. 胎儿染色体核型：通过检测胎儿细胞中的染色体数量和结构，判断是否存在染色体异常，如 21 三体综合征、18 三体综合征和 13 三体综合征。 2. 生化指标：检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，这些指标的异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 3. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 4. 孕周：准确的孕周对于唐氏筛查结果的准确性至关重要。 5. 家族遗传史：如果家族中有染色体异常疾病的病史，胎儿患病风险可能增加。 唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，有助于早期发现胎儿染色体异常，为后续的诊断和处理提供依据。但需要注意的是，唐氏筛查结果只是风险评估，并非确诊，如果结果提示高风险，还需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。