血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其遗传方式较为复杂，是否能生育男孩及男孩是否患病不能一概而论，取决于多种因素，如血友病的类型、父母的基因情况等。 1. 血友病类型：血友病主要分为血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏）。 2. 遗传规律：血友病 A 和 B 均为 X 染色体隐性遗传。女性通常为携带者，男性发病。若母亲为携带者，父亲正常，生育男孩有 50%概率患病；若母亲为携带者，父亲为患者，生育男孩患病概率较高。 3. 基因检测：通过基因检测可明确父母的基因情况，有助于评估生育风险。 4. 产前诊断：对于有血友病家族史的孕妇，可进行产前诊断，如绒毛活检、羊水穿刺等，以判断胎儿是否患病。 5. 治疗与管理：目前血友病无法根治，但通过替代治疗，补充缺乏的凝血因子，可有效控制出血症状，提高生活质量。 总之，血友病患者或有家族史的人群在生育前应进行遗传咨询和相关检查，以做出明智的决策。

你好朋友别担心啊，血友病的遗传规律可能有三种情况：1、患者男性和正常女性婚配，所生男孩都正常，女孩则都是传递着；2、传递者女性和正常男性婚配，所生的男孩，有半数血友病，女孩则有半数是传递者；3、若患者男性和传递者女性婚配，所生的男孩有半数是血友病患者，而女孩则可能有半数是传递者，半数是血友病，但这只是从理论上推测女性血友病的患者，在人类血友病中尚为罕见。

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。