进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，表现为肌肉无力和萎缩。其病因复杂，症状多样，治疗方法包括药物治疗、康复训练等。治疗需综合考虑，且个体差异较大。 1.病因：多由基因突变引起，如 dystrophin 基因缺陷。遗传方式有多种，如 X 连锁隐性遗传等。 2.症状：常见为行走困难、易跌倒、肌肉无力逐渐加重，还可能出现心肌、呼吸肌受累。 3.诊断：通过血清肌酶检测、基因检测、肌肉活检等明确诊断。 4.治疗药物：醋酸泼尼松片、地夫可特片、依普利酮等，用药需遵医嘱。 5.康复训练：包括物理治疗、运动训练等，有助于维持肌肉功能。 6.饮食注意：保证营养均衡，摄入足够的蛋白质、维生素等。 进行性肌营养不良症目前无法根治，但早期诊断和综合治疗能延缓病情进展，提高生活质量。患者应及时就医，在专业医生指导下进行治疗和康复。

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。患者适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义。进行心理治疗，进行日常生活能力训练，使患者和家庭保持积极的态度也非常重要.