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疑似肢带型肌营养不良能否治疗或减轻病情?

进行性肌营养不良症

患者性别:难,出院后继续口服近半年,逐渐停止服用,肌酶出院时略微下降.因为激素的副作用体重增加,肌无力现象加重,肌肉力量一直到现在没有明显恢复.2007年我又去了北京大学第一医院神经内科做检查,做了肌肉活检,肌电图结果也是肌源性损害,诊断为:疑似肢带型肌营养不良,不排除慢性肌炎,说现在没有好的治疗方法,只开了一些维生素之类的药就回来了.我现在的症状是:吃饭睡觉都好,就是上下楼梯非常困难,必须扶着楼梯扶手,蹲下站不起来,下肢冰凉,上肢也开始渐渐出现肌无力的症状.今年4月16日再中央电视台科技频道看到贵医院用干细胞给一对患进行性肌营养不良的双胞胎兄弟做了治疗,对肌肉力量恢复有一定的效果,所以想向你们咨询,对我的这种病能否治疗或者做到减轻病情?我可以去贵医院治疗吗?如今我的生活,工作都严重受到了影响.万分感谢!

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

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    中医科

    肢带型肌营养不良是一种较为复杂的肌肉疾病,其病因多样,包括遗传、基因突变等。治疗方法有限,但仍有一些措施可尝试,如药物治疗、物理治疗、康复训练等。同时,生活中的护理和饮食调整也很重要。 1. 病因:肢带型肌营养不良多由遗传因素导致,基因突变影响肌肉蛋白的合成和功能。 2. 症状:患者常出现肌肉无力、萎缩,影响肢体活动,逐渐加重。 3. 诊断:通过肌肉活检、肌电图等检查明确诊断。 4. 治疗:药物方面,可使用泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,但需遵医嘱。物理治疗如按摩、热敷可缓解肌肉紧张。康复训练有助于维持肌肉功能。 5. 护理:注意保暖,避免受伤,均衡饮食,保证营养。 虽然目前肢带型肌营养不良尚无根治方法,但综合治疗和护理能在一定程度上减轻症状、延缓病情进展,提高生活质量。

    2025-01-20 05:34
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好!以后电脑好了可以再次查询的.

    2016-02-17 05:46
  • 回答1

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好!一样的可以查询你的个人中心我的提问

    2016-02-16 16:37
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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