血友病乙患者出现自发性皮下出血和手腕处发青但未出血的情况，需要综合考虑多方面因素，包括疾病特点、出血程度、凝血因子水平、日常防护以及治疗方法等。 1. 疾病特点：血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者体内缺乏凝血因子 IX，导致容易出血且止血困难。 2. 出血程度：当前的皮下出血和发青症状相对较轻，但仍需密切观察，防止进一步加重。 3. 凝血因子水平：应及时检测凝血因子 IX 的水平，以评估病情和指导治疗。 4. 日常防护：避免剧烈运动、碰撞和受伤，注意保护关节。 5. 治疗方法：可补充凝血因子 IX 制剂，如重组人凝血因子 IX、凝血酶原复合物等。同时，可采取局部冷敷来减轻出血和肿胀。 总之，血友病乙患者出现这些症状需要高度重视，及时就医，遵循医生的建议进行治疗和防护，以减少出血风险和并发症的发生。

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！