“猿手”畸形是一种较为特殊的症状，可能由多种原因引起，如神经损伤、肌肉疾病、遗传因素、外伤以及某些全身性疾病等。 1.神经损伤：常见的如正中神经损伤，会导致手部肌肉功能障碍，出现“猿手”畸形。治疗上可能需要药物营养神经，如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等，严重时可能需要手术修复神经。 2.肌肉疾病：例如进行性肌营养不良，肌肉无力萎缩可引发。治疗方法包括康复训练、药物延缓病情进展，如泼尼松、地夫可特等。 3.遗传因素：部分先天性遗传疾病可能导致，需通过基因检测明确。目前尚无特效治疗，多以对症支持治疗为主。 4.外伤：手部遭受严重创伤，影响手部神经和肌肉，可能造成畸形。早期处理伤口，后期进行康复治疗。 5.全身性疾病：某些代谢性疾病、免疫性疾病也可能累及手部，导致畸形。治疗需针对原发病，同时进行手部的康复治疗。 总之，孩子出现“猿手”畸形，家长应尽快带孩子到正规医院就诊，明确病因，采取针对性的治疗措施，以改善症状，提高生活质量。

多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。

你好，腓骨肌萎缩症后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。因为以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症。建议饮食宜清淡和少吃多餐，食物应富含维生素和易消化，并注意热量平衡。对于肥胖冠心病者宜低热量低脂饮食

你好，猿手这个病常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例。上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂下1/3部位。四肢腱反射减弱或消失，跟腱反射消失多见。可有四肢套式感觉障碍，同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍，偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。