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回答1
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，从你的情况来看，纤维化主要是由于炎症反应引起。肺纤维化原因较多，主要是由于炎症过度反应导致结缔组织的过度增生引起。治疗上主要以抗炎，预防肺部感染为主。
2016-02-16 14:35
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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病情分析：从您所述考虑是肺纤维化,这个病治疗起来比较麻烦,需要配合医生治疗.
2016-02-16 18:00
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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从您所述考虑是肺纤维化,这个病治疗起来比较麻烦,需要配合医生治疗.建议您及时到正规医院,在有经验医生的指导下选择合适你的检查方法后,及时检查及早治疗,避免延误病情.
2016-02-17 00:13
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病一般的患者都是在作x线肺部检查时发现自己患上了间质性肺炎
2016-02-17 06:35
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回答5
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好，根据你提供的情况，考虑肺的少许纤维化，不过没有特殊症状，考虑是以前的炎症留下的影像学症状。这种情况是无需治疗的，继续观察，定期体检借口，无需担心。
2016-02-17 09:46
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
