新药物临床试验采用双盲、对照的方法，是为了确保试验的科学性和公正性，并不会耽误患者。这涉及到试验的严谨性、药物效果评估、患者权益保护、医学研究进展以及未来患者受益等方面。 1. 试验严谨性：双盲对照可排除主观因素影响，使药物效果评估更准确，避免医生和患者的心理暗示影响结果。 2. 药物效果评估：能真实反映药物的作用，区分是药物本身还是心理因素导致的症状改善。 3. 患者权益保护：有严格的伦理审查和监管机制，保障患者安全，若出现问题会及时处理。 4. 医学研究进展：有助于筛选出更有效、更安全的药物，推动医学发展，造福更多患者。 5. 未来患者受益：当下参与试验的患者为未来同种疾病患者的治疗提供了宝贵数据和经验。 总之，新药物临床试验的双盲、对照设计是经过科学论证和严格监管的，虽然患者在试验过程中不知道使用的是安慰剂还是真药，但这是为了保障药物研发的科学性和有效性，最终让更多患者受益，而不是耽误患者。

药物临床试验是指观察新药的有效性和毒副反应.获得国家药监局临床试验批件的药物的疗效和安全性已证明了80%,并且现在试药过程已经有着一整套完善的监控体系,所以不必担心.

新药临床试验是先经过了一段长时间的动物实验新药临床试验是先经过了一段长时间的动物实验基本上确定了可以应用于人的实验才开始的。对于患者的病情发展不会影响很大的，