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孟庆福 医师
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，患者出现不能躺下、咳嗽有痰的症状，可能与肺部结构改变、炎症反应、免疫失调、气道阻塞、心肺功能受累等有关。 1.肺部结构改变：肺纤维化导致肺部组织变硬、弹性降低，影响呼吸功能，引发不能躺下和咳嗽。治疗上可能使用吡非尼酮、尼达尼布等药物。 2.炎症反应：肺部炎症会刺激呼吸道，产生痰液和咳嗽。可使用糖皮质激素如泼尼松等减轻炎症。 3.免疫失调：自身免疫异常参与疾病进程。免疫调节剂如环孢素可能有一定帮助。 4.气道阻塞：痰液积聚阻塞气道，加重咳嗽。需使用祛痰药，如氨溴索、氨溴特罗。 5.心肺功能受累：病情严重时影响心肺功能。必要时进行氧疗改善缺氧状况。 肺纤维化是一种慢性进展性疾病，患者需要积极配合治疗，定期复查，注意休息和饮食，避免感染和劳累，以延缓病情进展，提高生活质量。
2025-01-19 23:24
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
