先天性多囊肝多囊肾发展为尿毒症并心衰，治疗方法包括药物治疗、透析治疗、手术治疗、生活方式调整及定期复查等。 1. 药物治疗：使用利尿剂如呋塞米、氢氯噻嗪，减轻心脏负荷；血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、贝那普利，改善心功能；促红细胞生成素改善贫血。但药物使用需遵医嘱。 2. 透析治疗：通过血液透析或腹膜透析，清除体内代谢废物和多余水分，缓解尿毒症症状。 3. 手术治疗：在特定情况下，如多囊肾体积过大压迫周围组织，可考虑手术切除部分病变组织。 4. 生活方式调整：低盐、低脂、优质低蛋白饮食，避免劳累和感染，控制体重和血压。 5. 定期复查：监测肝肾功能、心脏功能、电解质等指标，以便及时调整治疗方案。 先天性多囊肝多囊肾引发的尿毒症和心衰治疗较为复杂，需要综合多种治疗手段，并根据患者具体情况制定个性化方案。患者应保持积极心态，配合治疗，以提高生活质量，延长生存期。

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困难，影响移植效果。所以没其他好方法

您好！多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肝是多囊肾的并发症。此病是需要早发现早治疗的，错过了最佳的治疗时机，发展下去的话，就是肾衰，尿毒症。患者现在的情况是比较危重了的。目前患者这样的情况，建议最好是及时采取一个正规系统的中西医结合的治疗方案进行治疗。治疗得当，是可以控制病情，缓解心衰等症状，避免透析或是换肾的。生活饮食注意事项：建议患者平时注意休息，避免劳累，避免腰部撞击，保持一个良好的心情状态；饮食上流质易消化饮食，忌辛辣刺激，油煎油炸，油腻肥厚等食物。祝患者早日好转！