肾上腺性腺综合症是一种较为复杂的疾病，治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。治疗方案需根据具体症状、病情严重程度等因素制定。常见治疗方法有药物调节激素水平、手术切除病变组织等。 1. 药物治疗：可使用糖皮质激素如氢化可的松、泼尼松等，以补充体内缺乏的激素；还可使用盐皮质激素如醛固酮，调节电解质平衡；部分患者可能需要使用促性腺激素如绒促性素，促进性腺发育。但药物使用务必遵医嘱。 2. 手术治疗：若存在肿瘤或增生组织，可能需要手术切除，以改善激素分泌异常的情况。 3. 定期复查：定期监测激素水平、身体发育情况等，以便及时调整治疗方案。 4. 心理支持：孩子可能因疾病产生心理压力，需要心理疏导和支持。 5. 生活管理：保持良好的生活习惯，如规律作息、合理饮食、适当运动等，有助于提高治疗效果。 总之，肾上腺性腺综合症的治疗需要综合考虑多种因素，家长应积极配合医生，关注孩子的病情变化，为孩子的康复创造良好条件。

“醋酸可的松”如何停用，具体看看内分泌科，结合医生具体减量，停用。

肾上腺性腺综合症由于慢性ACTH升高引起的组织学变化和由于缺乏皮质醇产物引起的全身性改变.　　ACTH升高由低水平的皮质醇引起,而皮质醇的减少是由于缺乏或缺少从胆固醇合成皮质醇的五种必需的酶中的一种.每一种酶的阻滞引起特征性的某种肾上腺激素前体的缺乏和积聚.在常见的先天性肾上腺增生(CAH)类型中,阻滞酶的附近有代谢前体积聚并且经旁路代谢成肾上腺雄激素.当有酶阻滞(例如21-羟化酶缺乏)引起雄激素的积聚时形成先天性肾上腺增生性男性化,导致受累女性胎儿不同程度的男性化.如果受阻滞的酶减少雄性激素的合成,则引起男性化不足,导致受累男性胎儿的男性化不足.　　几种常染色体隐性遗传型疾病可引起CAH.由于受累婴儿的外生殖器难以区分性别,因此男性化不足的男婴和超男性化的女婴通过体格检查难以区别,只是为初步的诊断提供一些线索.典型的表现是一种阴茎样的结构,比阴蒂长而大但比阴茎小,在这个阴茎的底部有单个的泌尿生殖窦开口,阴唇和阴囊褶有不同程度的不完全的融合.基础的17-羟基孕酮水平＞8ng/ml可以确诊是由21-羟化酶引起的CAH.为区分引起CAH的不同原因需要ACTH刺激试验.在静脉注射250μg人工合成的ACTH前,以及注射后30分钟,分别测定肾上腺激素前体的水平,不同前体的升高和它们之间的比例有助于诊断每一种酶的缺陷.　　少数几种酶缺陷(如晚发性21-或11-β-羟化酶缺乏),直到儿童后期,青春期,成年期才表现出明显的男性化.症状包括阴蒂或阴茎增大,多毛症,脂溢性皮炎,声音低沉,身高增长加速但骨骺早闭(长骨上的生长板)最终导致身材矮小,肌肉强壮,暂时的秃发,闭经和成人月经过少.