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什么叫原发性胆汁性肝硬化..

干眼症

什么叫原发性胆汁性肝硬化了解什么叫原发性胆汁性肝硬化,症状如何?怎么治疗,注意什么?现症状:口干眼干伴四肢发白发紫半年

  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,您说的情况考虑是胆管的阻塞,导致的肝细胞的损伤的

    2016-02-16 22:35
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    原发性胆汁性肝硬化是一种以肝内小胆管炎症性破坏,肝内胆汁郁积为特征的慢性肝病,常伴有多种免疫学的异常,其发病可能与免疫异常有关。临床表现典型者,诊断多无困难,但此时病情多属晚期,故早期诊断是决定治疗成败的关键。随着敏感检测方法的开展,无症状、无黄疸的原发性胆汁肝硬化的早期诊断逐渐增多,对早期诊断有价值的检测方法是alp和抗线粒体抗体。确诊主要靠病理组织学检查,在诊断原发性胆汁性肝硬化时,应与各种原因引起的梗阻性黄疸、病毒性毛细胆管性肝炎、药物引起的黄疸、原发性硬化性胆管炎等疾病相鉴别。目前尚缺乏有效的治疗方法,对原发性胆汁性肝硬化治疗的主要目的在于:(1)预防和治疗顽固性胆汁郁积的并发症;(2)处理代偿期肝硬化的各种表现;(3)如有可能,实施对疾病过程的治疗,但应注意药物的副作用。伴有肝功能失代偿和(或)生活质量差的病人可考虑作肝脏移植。

    2016-02-17 13:44
  • 回答3

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    什么叫原发性胆汁性肝硬化,又称肝内梗阻性胆汁性肝硬化,是由于肝内小胆管慢性进行性炎症性破坏,伴汇管区炎症及肝内胆汁淤积,导致纤维化及肝硬化。本病多发生于中年妇女,病因不明。其主要临床表现为慢性梗阻性黄疸和肝脾肿大;晚期可出现肝功能衰竭和门静脉高压征象。在病程早期即出现抗线粒体抗体(AMA)是本病的特点。PBC常与其他自身免疫性疾病同时存在。可能与以下因素有关:1.遗传因素流行病学调查显示,PBC有家族史及家庭聚集现象。患者中HLA-DR8阳性率显著高于正常人群,表明个体对PBC的遗传易感性。2.免疫因素(1)自身免疫反应目前认为,PBC的发病是机体对肝内小胆管的自身免疫反应。患者血清中免疫球蛋白增高,尤以IgM增高为著,且可检出多种自身抗体,其中以AMA阳性为本病的特征之一。此外,本病常与其他自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病等同时存在,也提示与自身免疫有关。(2)移植物抗宿主反应有人认为,母体与胎儿抗原结构不完全符合的淋巴细胞通过胎盘进入胎儿体内,由于胎儿未成熟的免疫监视机制不能对其识别

    2016-02-17 17:12
  • 回答4

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    原发性胆汁性肝硬化是一种自身免疫性肝脏疾病,为一种原因尚不清楚的慢性肝内胆汁郁滞,最终形成肝硬化及肝功能衰竭。临床表现为疲乏无力,全身瘙痒、黄疸、色素沉着和(或)黄色瘤。也可以腹痛、恶心、呕吐、水肿、腹水及食管静脉曲张破裂出血为首发表现。原发性胆汁性肝硬化多发生于中年以上妇女,女性发病约占80-90%。临床表现1.皮肤瘙痒、黄疸、尿色深黄、粪色变浅、皮肤色素沉着;2.疲乏无力、腹痛、恶心、呕吐、食欲不振、体重减轻;3.脂肪泻、皮肤粗糙、夜盲症,骨软化、骨质疏松、出血倾向;4.黄色瘤;5.肝脾肿大、蜘蛛痣和贫血;6.晚期皮肤粘膜出血、腹水、食管静脉曲张破裂出血和肝性脑病;7.可伴干燥综合征、硬皮病、钙化-雷诺症-皮指(趾)硬化和毛细血管综合征(CRST综合征),慢性甲状腺炎的相应表现。诊断依据1.中年女性;2.明显的皮肤瘙痒、黄疸、黄色瘤、肝脾肿大;3.血清ALP、r-GT等升高;4.血清结合胆红素胆汁酸增高;5.血清线粒体抗体阳性、IgM增高、抗核抗体、抗DNA抗体、类风湿因子、抗甲状腺抗体等阳性;6.肝脏活组织病理学检查可确诊。治疗原则1.低脂、高热量、高蛋白饮食,补充脂溶性维生素和钙剂;2.止痒治疗;3.免疫治疗;4.换血疗法;5.肝脏移植。用药原则1.皮肤瘙痒可选用炉甘石洗剂外用,抗组胺药物、苯巴比妥、利福平、消胆胺等;2.针对疾病过程的治疗包括:D-青霉胺、强的松、熊去氧胆酸、苯丁酸氮芥、氨甲喋呤、环孢菌素A、秋水仙碱、硫唑嘌呤等。辅助检查1.典型病例应以检查框限“A”为主;2.疑难病例,与其他疾病鉴别有困难时,检查专案应包括检查框限“A”、“B”、“C”。疗效评价1.治愈:症状消失、全身情况改善、检查指标恢复;2.好转:症状减轻、瘙痒和黄疸基本消退,检查指标接近正常;3.未愈:症状体征及辅助检查未改善。专家提示原发性胆汁性肝硬化是一种以肝内小胆管炎症性破坏,肝内胆汁郁积为特征的慢性肝病,常伴有多种免疫学的异常,其发病可能与免疫异常有关。临床表现典型者,诊断多无困难,但此时病情多属晚期,故早期诊断是决定治疗成败的关键。随着敏感检测方法的开展,无症状、无黄疸的原发性胆汁肝硬化的早期诊断逐渐增多,对早期诊断有价值的检测方法是ALP和抗线粒体抗体。确诊主要靠病理组织学检查,在诊断原发性胆汁性肝硬化时,应与各种原因引起的梗阻性黄疸、病毒性毛细胆管性肝炎、药物引起的黄疸、原发性硬化性胆管炎等疾病相鉴别。目前尚缺乏有效的治疗方法,对原发性胆汁性肝硬化治疗的主要目的在于:(1)预防和治疗顽固性胆汁郁积的并发症;(2)处理代偿期肝硬化的各种表现;(3)如有可能,实施对疾病过程的治疗,但应注意药物的副作用。伴有肝功能失代偿和(或)生活质量差的病人可考虑作肝脏移植。

    2016-02-17 17:44
  • 回答5

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    本病为原因不明,慢性进行性胆汁淤积性肝病,可能与自身免疫有关.目前尚缺乏有效的治疗方法,对原发性胆汁性肝硬化治疗的主要目的在于:(1)预防和治疗顽固性胆汁郁积的并发症;(2)处理代偿期肝硬化的各种表现;(3)如有可能,实施对原发疾病的治疗,但应注意药物的副作用.伴有肝功能失代偿和(或)生活质量差的病人可考虑作肝脏移植口干眼干伴四肢发白发紫半年排除干燥综合征了吗?建议完善检查祝您安康

    2016-02-17 19:42
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