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小儿骨髓增生异常综合征应服用哪些药

骨髓增生异常综合征

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药?发病时间:化验检查结果:想得到怎样的帮助:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    小儿骨髓增生异常综合征是一组异质性髓系克隆性疾病,治疗药物包括免疫调节剂、去甲基化药物、化疗药物等。具体有环孢素、地西他滨、阿糖胞苷等。 1. 免疫调节剂:环孢素能调节免疫功能,抑制异常的免疫反应,有助于缓解病情。但使用时可能会有肝肾功能损害、血压升高等不良反应。 2. 去甲基化药物:地西他滨可通过抑制 DNA 甲基转移酶,改变基因表达,发挥治疗作用。常见副作用有骨髓抑制、胃肠道反应等。 3. 化疗药物:阿糖胞苷能抑制细胞增殖,对部分患儿有效。但可能导致骨髓抑制、脱发、口腔溃疡等。 4. 促造血药物:如促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等,可促进造血细胞的生成。 5. 联合用药:有时会根据患儿具体情况联合使用多种药物,以提高治疗效果。 小儿骨髓增生异常综合征的治疗药物选择需综合考虑患儿的具体病情、身体状况等因素。用药过程中要密切监测不良反应,务必在医生指导下进行治疗。

    2025-01-20 21:28
就医问药

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什么是骨髓增生异常综合征?   骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»

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