主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药?发病时间:化验检查结果:想得到怎样的帮助:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药
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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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病情分析:患者女,6岁,患小儿骨髓增生异常综合症,发病时间不详,未经治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,可并发严重出血或因脑出血至死,常并发感染,肝,脾,淋巴结肿大等,治疗.刺激造血(1)司坦唑醇(康力龙):0.05mg/kg,3次/d,疗程3~12个月.(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙):30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d),3天.(3)莫拉司亭(gm-csf):120μg/(m·d),2周,间隔2周,可用至3疗程,或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1疗程,可使84%~89%病人的中性粒细胞绝对值提高;也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo,200~1600μg/(kg·w):静脉注射]合用.(4)重组白细胞介素3(rhil-3):30~1000μg/m和促红细胞生成素[200~1600μg/(kg·w)静脉注射],可分别对50%和25%的病人有效.生活护理:注意营养,加强机体抵抗力,防治感冒,控制感染,减少运动,注意休息.预后不良
2016-02-17 17:46
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»