巨细胞动脉炎是一种较为少见的系统性血管炎，主要累及大、中动脉，其发病与遗传、免疫、感染、环境等因素有关，可引起头痛、视力障碍、发热等症状，严重时会影响重要脏器功能。 1. 发病机制：免疫系统异常，导致血管壁炎症和损伤。 2. 症状表现：常见头痛，多位于颞部，还可有视力下降、咀嚼暂停、发热、乏力等。 3. 诊断方法：包括血液检查、影像学检查如血管超声、CT 血管造影等。 4. 治疗药物：常用泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。 5. 预后情况：多数患者经治疗可控制病情，但部分可能复发。 总之，巨细胞动脉炎虽然相对少见，但早期诊断和治疗至关重要。患者需及时就医，遵循医嘱进行规范治疗，以改善预后。

GCA为广泛性动脉炎,中和大动脉均可受累.以颈动脉分支常见,受累动脉病变呈节段性跳跃分布,为斑片状增生远端主动脉受累；炎症区域组织切片显示淋巴细胞,巨噬细胞,组织细胞与多核巨细胞浸润,并以弹性基膜为中心的全层动脉炎,可导致血管壁破裂,内膜增厚,管膜狭窄以至闭塞.建议你最好去正规医院进一步检查，让医生根据你的临床表现和检查结果，给予你最正确科学的治疗方案。

GCA过去称称颅动脉炎,颞动脉炎,肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名为巨细胞动脉炎.凡50岁以上老年人,出现无可解释的发热,倦怠,消瘦,贫血,血沉＞50mm/h；新近发生的头痛,视力障碍（黑朦,视力模糊,复视,失明）；或其他颅动脉供血不足征象,如咀嚼肌间歇性动脉障碍,耳鸣,眩晕等；或出现PMR症候群等均应疑及本病,抓紧作进一步检查,如颞动脉造影,颞动脉活栓,以确定诊断.如条件不允许,可在排除其他风湿性疾病等情况后,试行糖皮质激素治疗.

巨细胞动脉炎发生与人体较大的动脉，其具体的机制病因并不清楚，可能是与自身免疫以及抗体有关系。患者常常会出现头痛，发热，以及缺血部位的症状，脑部缺血就是耳鸣、眩晕，眼部就是i视力障碍，嘴部就是咀嚼困难等。咽部治疗就是使用激素：糖皮质激素治疗。还有消炎镇痛的药物等。

GCA过去称称颅动脉炎,颞动脉炎,肉芽肿性动脉炎,后认识到体内任何较大动脉均可受累,而以其病理特征命名为巨细胞动脉炎.　　凡50岁以上老年人,出现无可解释的发热,倦怠,消瘦,贫血,血沉＞50mm/h；新近发生的头痛,视力障碍（黑朦,视力模糊,复视,失明）；或其他颅动脉供血不足征象,如咀嚼肌间歇性动脉障碍,耳鸣,眩晕等；或出现PMR症候群等均应疑及本病,抓紧作进一步检查,如颞动脉造影,颞动脉活栓,以确定诊断.如条件不允许,可在排除其他风湿性疾病等情况后,试行糖皮质激素治疗.　　GCA为广泛性动脉炎,中和大动脉均可受累.以颈动脉分支常见,如颞浅动脉,椎动脉,眼动脉和后睫动脉,其次为颈内,颈外动脉；约10%~15%大动脉如主动脉弓,近端及远端主动脉受累；而肺,肾,脾动脉较少累及.受累动脉病变呈节段性跳跃分布,为斑片状增生远端主动脉受累；而肺,肾,脾动脉较少累及.受累动脉病变呈节段性跳跃分布,为斑片状增生性肉芽肿.炎症区域组织切片显示淋巴细胞,巨噬细胞,组织细胞与多核巨细胞浸润,并以弹性基膜为中心的全层动脉炎,可导致血管壁破裂,内膜增厚,管膜狭窄以至闭塞.浸润细胞中以多核巨细胞最具特征性,偶见嗜酸粒细胞,中性粒细胞.类纤维蛋白沉积少见.