神经母细胞瘤的发病原因较为复杂，遗传因素只是其中之一。对于无家族病史但考虑再生的情况，需要进行一系列检查，包括基因检测、影像学检查、血液检查、尿液检查、病理检查等。 1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，评估遗传风险。 2.影像学检查：如 B 超、CT、MRI 等，有助于发现身体潜在的肿瘤。 3.血液检查：检测肿瘤标志物，如神经元特异性烯醇化酶等。 4.尿液检查：可检测儿茶酚胺代谢产物，辅助诊断。 5.病理检查：若发现疑似肿瘤，通过病理活检明确性质。 总之，对于无家族病史但有再生需求的情况，综合多种检查有助于早期发现潜在风险，为生育决策提供科学依据。但需要注意的是，即使检查结果正常，也不能完全排除发病的可能，后续仍需定期进行相关检查。

你好，神经母细胞瘤,尤其是有家族发病趋势的神经母细胞瘤是存在基因、染色体异常因素的。是存在一定遗传性的。临床上对于神经母细胞瘤遗传高危因素的检测还是空白。我们能做的只有加强孕期监测，生后定期对孩子进行体检。但神经母细胞瘤总体发病率还是极低的，不必过分担心。希望早日拥有健康快乐的宝宝。

你好；一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部.治疗手段神经母细胞瘤就诊时常属晚期，增加了治疗难度，但也不能因属晚期而轻易放弃治疗。常用的治疗手段有以下几种：手术、化疗、放疗、自体造血干细胞移植、服用顺式维甲酸。祝你健康。

如果第一个孩子是神经母细胞瘤的话，第二个孩子不排除没有得病的可能，没办法做产前检查，只能在怀孕时对胎儿进行定期的检查感谢您对我们的支持，希望我的回答对您有帮助

目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶的体细胞突变所导致。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿。怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等有一定的关系。建议去大医院做基因咨询，医生会告诉你下一个孩子患病的几率和怎样优生优育。同时在孕前三个月及孕后三个月服用叶酸片。