唐氏筛查中 21 一三体综合风险值 1:3801 处于临界风险范围，不算很高，但也不能掉以轻心。这涉及胎儿染色体异常的可能性、后续检查的必要性、对妊娠结局的影响、孕妇的心理状态以及相关风险的应对策略等。 1. 胎儿染色体异常可能性：此风险值提示胎儿存在 21 三体综合征的可能性相对较低，但仍不能完全排除。 2. 后续检查必要性：需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确胎儿染色体情况。 3. 对妊娠结局影响：如果确诊为 21 三体综合征，可能需要终止妊娠；若结果正常，则可继续正常妊娠。 4. 孕妇心理状态：孕妇可能会因此感到焦虑和担忧，家人应给予支持和安慰。 5. 相关风险应对策略：孕妇要保持良好的生活习惯，按时产检，遵循医生建议。 总之，对于这个风险值，应重视但不必过度恐慌，积极配合医生进行后续检查和处理，以确保母婴健康。

你好，21一三体唐氏综合风险值：1：38013，这是很低的风险，这个风险说明胎儿是21三体综合征的可能性很小。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。