无脉络膜症是一种较为罕见的遗传性眼病，主要由基因突变引起，患者视力会逐渐下降，严重影响生活质量。其症状表现、遗传方式、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都值得关注。 1.症状表现：患者早期可能出现夜盲，随着病情发展，中心视力逐渐下降，视野缩小。 2.遗传方式：多为 X 连锁隐性遗传，男性发病较女性严重。 3.诊断方法：通过眼底检查、荧光素眼底血管造影、基因检测等方法进行诊断。 4.治疗手段：目前尚无特效治疗方法，主要是佩戴助视器改善视力，或进行低视力康复训练。 5.预后情况：病情通常会逐渐进展，视力损害难以逆转。 无脉络膜症虽然目前治疗困难，但早期诊断和适当的干预措施有助于提高患者的生活质量。患者应保持积极的心态，定期复查，遵循医生的建议进行康复训练。

你好，无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲等等，发现症状后，要及时到医院治疗。

无脉络症是一种非常罕见的遗传病，导致脉络膜发育不良表现为虹膜缺损，视网膜没有脉络膜附着，视力非常差