聋哑是否遗传取决于多种因素，如遗传方式、家族病史、环境因素、基因突变、染色体异常等。一般来说，如果家族中仅有一位聋哑亲属，且其他亲属正常，遗传的风险相对较低，但不能完全排除。 1.遗传方式：聋哑可能由常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传等方式遗传。如果是显性遗传，遗传风险相对较高；隐性遗传则相对较低。 2.家族病史：家族中仅一位叔叔聋哑，其他亲属正常，说明家族中聋哑的发生率较低，但仍需进一步了解叔叔聋哑的具体原因。 3.环境因素：在胎儿发育过程中，孕妇接触有害物质、感染病毒等环境因素也可能导致胎儿聋哑。 4.基因突变：基因在某些情况下可能发生突变，从而导致聋哑的发生，但这种突变不一定会遗传给下一代。 5.染色体异常：染色体结构或数量的异常也可能引起聋哑，不过这种情况相对较少见。 综上所述，仅根据目前提供的家族情况，难以确切判断是否会遗传。如果对此有担忧，建议咨询专业的遗传咨询师或进行相关的基因检测，以获得更准确的评估和建议。

您好，聋哑病是有一定的遗传几率。但是您告知的情况其遗传的几率很低，毕竟大多数是正常的。

一般认为先天的会有遗传性后天的不会从遗传病学上说呢先天性聋哑是常染色体单基因遗传病属于隐性遗传